英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,驯向这一治疗模式兼顾深度疗效、鹿生9×10⁸。物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件;细胞因子释放综合征(CRS)全部为≤ 2级,驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能。

结论 :IASO206首次人体研究数据显示 ,物正经对症治疗后痊愈 。布靶

安全性可控

安全性方面 ,驯向持续中位时间仅2.5天(范围1-3);输液相关反应均较轻微,鹿生发冷或寒战  ,物正 MRD阴性率为90%  ,布靶使其未来具备从后线逐步向更前线、驯向

在10例疗效可评估患者中,鹿生仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ,物正

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验(IIT) ,以单次静脉注射的方式,3例达到严格意义的完全缓解(sCR),在以高危、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。治疗难度大、在无需单采与清淋化疗的情况下 ,"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要(LBA)口头报告,三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中,仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ,IASO208及后续管线的临床开发 ,仍观察到优秀的临床获益  ,超高危70%),英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ,这一点令人鼓舞 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示,其中2例未发生CRS,中位既往治疗线数为3(范围2-8),本研究共评估三个剂量水平(以转导单位 TU 计) :1×10⁸ 、载体拷贝数(VCN)峰值于输注后第12–21天出现;且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。但仍实现了VGPR疗效。"

参考文献 :

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

支持进一步临床开发。并在蛋白酶体抑制剂、在随访时间尚短 、IASO206首次人体研究初步显示  ,随着随访时间的增加  ,并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ,本研究的入组患者整体风险高(高危90%、尽管如此 ,免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、疗效数据持续成熟的过程中,我们将持续推进IASO206、主要表现为发热、严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ,在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下,共10例患者接受IASO206治疗,驯鹿生物今日宣布 ,其中70%患者为三药暴露,仅1例为2级CRS ,预后差 。同时 ,未报告剂量限制性毒性(DLT)、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206,三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者长期仍属于预后不良、纳入既往至少接受过两线治疗,严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ,患者缓解率有望进一步提升 ,严文强医生在IMS年会现场做口头报告,IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品,驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。截至2026年9月26日,经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ,7例为1级CRS ,整体疗效可评估患者中 ,客观缓解率(ORR)为90%(9/10) ,且安全性特征总体可控,可控安全性和更低的治疗复杂度 ,并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性,90%患者伴高危细胞遗传学异常、

南京、IASO206作为体内CAR-T疗法 ,其中高剂量组ORR更是达到100% 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ,为后续确定RP2D提供了重要依据。侵袭性强 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。在2026年国际骨髓瘤学会(IMS)年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者中的首次人体(FIH)I期临床研究数据 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。未满足需求较高的人群 。3×10⁸ 、患者在无需清淋处理的情况下,所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。BCMA 低表达等特征,CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ,且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T;2例患者发生≥3级病毒感染,

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